圣迭戈(San Diego)州立国立大学深入研究部门在Donald P. Shiley生物医学中心或许早已解开了有助于免疫反应在甲型HIV患菌在此之后而打败它的暗地里。一项取而代之深入研究亦同发表文章于PLoS ONE杂志,发掘出EP67,一种强有力的合成肽,可以某种程度在予以在此之后的2星期内触发先天的免疫反应。在此项深入研究在此之后,EP67曾主要作为抗HIV的佐剂,也就是添加于抗HIV内的某种物质,有助于触发免疫反应。但是该项深入研究的第一作者Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在阿肯色(Nebraska)国立大学医学中心观察到其潜在的对其自身的依赖性。Phillips时说:“甲型HIV十分狡猾且捉摸不定,在起初的数天里HIV可以很活跃而免疫反应无法测定到,直到你出现症状。我们的深入研究声称,在受伤害于甲型HIV的24星期内将EP67导入本机可以使得免疫反应近乎立刻对后果开始有所行动,从而保证你的身体在其实质的正常在此之后依然有益。”因为EP67十分对HIV发挥依赖性,而却对免疫反应本身起依赖性,所以对于甲型HIV株来时说,EP67的功能是一样的,这不像甲型抗HIV必须要与现流行的HIV株规范反之亦然。Phillips表示,尽管该项深入研究的聚焦是专门针对于甲型,但EP67对于其他肺部营养不良和霉菌染患也有潜在放射治疗依赖性,同时也表现出不小的救护车放射治疗潜力。Phillips时说:“当你察觉到早已受伤害于甲型的时候,目前仅的放射治疗方法就是直接针对HIV本身,但往往来时说这种放射治疗是不可靠的,而且HIV也经常会转变成耐药株。当一些人察觉到早已受伤害于甲型时,EP67可以成为他们一种潜在的放射治疗方法,可以帮助他们的身体在得患在此之后对抗HIV。”它甚至可以用于一种取而代之HIV株引起的染患性营养不良惨剧当中,并且是在某种程度的患原明确在此之后,比如SARS或2009年一触即发的H1N1甲型,Phillips时说。现在,早已完成的实验主要是用染患甲型HIV的肠道。染患HIV的肠道在染患在此之后的24星期内予以一定副作用的EP67并没有得患或者如同那些未经EP67放射治疗的肠道一样患得严重。肠道的患情严重总体依体型的降低来计量。往往来时说,当肠道染患甲型时,他们的体型会大约降低20%,但予以EP67放射治疗,则其最少体型仅6%。愈来愈关键的是,致死副作用的甲型HIV染患肠道后予以EP67放射治疗一天,染患肠道才会死亡,Phillips于其。她时说,对于类动物上的应用,也有不小的影响,因为EP67在类动物人体内是活化的,包括鸟类也是如此。未来的深入研究将探究对于其他一些患原当EP67存在的有条件正向有何现象,同时也会愈来愈进一步精准地探究EP67是如何针对人体内的不同细胞来发挥其功能。
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